中国药典2020版-感冒清热颗粒含量的测定

更新时间：2024-12-11

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使用POSITISIL®ODS-P( 4.6*250mm ，5µm)色谱柱，参照2020版《中国药典》高效液相色谱法对感冒清热颗粒含量的测定，检测葛根素，可满足实验要求。

供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，研细，取约0.8g〔规格（1）〕，或取约0.4g〔规格（2）〕，或取约0.27g〔规格（3）〕，或取约0.2g〔规格（4）〕，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入30%乙醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）20分钟，放冷，再称定重量，用30%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

色谱条件

色谱柱：POSITISIL®ODS-P ( 4.6*250mm ，5µm)

流动相：以乙腈-水=（11∶89）

流速：1 mL/min

柱温：室温

波长：250nm

进样量：10μL

理论板数按葛根素峰计算应不低于4500。

中国药典2020版-感冒清热颗粒含量的测定ODS-P_01.jpg