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COSMOSIL 氰丙基色谱柱

COSMOSIL 氰丙基色谱柱
氰丙基固定相
不使用梯度洗脱就可分离疏水性相差很大的样品
适合于分离各种疏水性的天然物

  • 产品型号：
  • 厂商性质：经销商
  • 更新时间：2025-04-09
  • 访  问  量：147
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联系电话：010-85376698

产品详情

产品信息

缩短分析时间

分析疏水性相差很大的样品时，一般需要使用梯度洗脱法。但是梯度洗脱法由于受平衡时间，梯度混合器和泵的性能等影响再现性较差。科思美析 (COSMOSIL) 5CN-MS不使用梯度洗脱法便可分离不同疏水性的样品，且操作简单，再现性高。

COSMOSIL 氰丙基色谱柱

分析条件
流速1.0 ml/min样品

  1. Theobromine

  2. Theophylline

  3. Caffeine

  4. Benzene

  5. Toluene

温度30°C
检测器UV 254 nm
疏水性弱COSMOSIL 氰丙基色谱柱
疏水性强COSMOSIL 氰丙基色谱柱


















应用数据

Acetoaminophen

COSMOSIL 氰丙基色谱柱

分析条件
柱尺寸4.6 mm I.D. x 150 mm样品

  1. p-Aminophenol (0.2 µg)

  2. p-Acetamidophenol (0.2 µg)

  3. 4'-Acetoxyacetanilide (0.2 µg)

流动相Methanol/ 50mmol/l KH2PO4 (pH4.7 with NaOH) = 20/80
流速1.0 ml/min
温度30°C
检测器UV 225 nm


















使用信息

色谱柱5μm CN-MS
内径(mm)2.03.04.61020
柱长(mm)ALLALLALLALLALL
出厂溶剂乙腈 / 水 = 40 / 60甲醇 / 水 = 40 / 60
冲洗方法

  1. 去除色谱柱内的缓冲液，盐，酸的方法：使用不含缓冲液，盐，酸的流动相冲洗10-15分钟。 例：流动相为甲醇/磷酸缓冲液（20mmol/L） =50/50时，就使用甲醇/水 =50/50冲洗

  2. 冲洗色谱柱内附着物的方法，基线不稳时的解决方法

  • 样本不是蛋白质时，使用甲醇或四氢呋喃冲洗。

  • 样品是蛋白质时，使用含0.1%三氟。乙酸的50-70%的乙腈/水冲洗


保存方法

  1. 短期（数日）保存： 使用不含缓冲液，盐，酸的流动相冲洗10-15分钟。保存。 例：流动相为甲醇/磷酸缓冲液（20mmol/L） =50/50时，就使用甲醇/水 =50/50冲洗

  2. 长期（1个月以上）保存： 使用后，先用不含酸和盐的流动相清洗色谱柱，再将流动相置换为乙腈/水=70/30或 甲醇/水=70/30，保存。


pH范围pH2～pH7.5
最大耐压20MPa15MPa
温度范围最高可耐60度，建议在20~50度下进行分析。
可使用的溶剂除碱溶液和强酸溶液（pH1.5以下）以外都可以使用。（强碱溶液会使硅胶溶化，强酸溶液会使固定相脱落）
注意点：
溶剂粘度过高会导致压力上升，请将压力控制在30Mpa以下。
使用酸性流动相或凝固点高的溶剂后，必须清洗色谱柱。
注意事项

  • 一般情况下缓冲液浓度为0.005~0.02 mol/L即可。

  • 流动相在使用前一定要通过0.5μm以下的滤膜过滤。








































订购信息

分析柱 / 制备柱 (粒径 : 5 µm)

科思美析 (COSMOSIL) 5CN-MS

产品名称柱尺寸货号
科思美析 5CN-MS 保护柱


4.6 mm I.D. x 10 mm38231-81
10 mm I.D. x 20 mm38232-71
科思美析 5CN-MS


4.6 mm I.D. x 50 mm38233-61
4.6 mm I.D. x 100 mm38234-51
4.6 mm I.D. x 150 mm38235-41
4.6 mm I.D. x 250 mm38236-31
6.0 mm I.D. x 150 mm38237-21
6.0 mm I.D. x 250 mm38238-11
10 mm I.D. x 250 mm38239-01
20 mm I.D. x 250 mm38240-61

























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