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22875-51COSMOSIL Sugar-D Packed茯苓检测专用柱 BIO-RAD 尺寸排阻层析培养基Bio-Beads S-X1 Waters ACQUITY Premier BEH C18色谱柱 Waters XTerra Shield RP18 色谱柱 Waters Symmetry C18 色谱柱 Waters Atlantis T3 色谱柱 RESTEK Rtx-1701 GC毛细柱 RESTEK Rtx-35 GC毛细柱 RESTEK Rtx-1301 GC毛细柱 RESTEK Stabilwax GC毛细柱 RESTEK Rt-βDEXsm 手性气相毛细柱 RESTEK Rtx-Wax GC毛细柱 RESTEK Rtx-5 GC毛细柱 RESTEK Rtx-50 GC毛细柱 RESTEK Rxi-LAO GC毛细柱 RESTEK Rxi-624Sil MS GC毛细柱

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COSMOSIL 08081-81 色谱柱

COSMOSIL 08081-81 色谱柱
货号：08081-81 3.0 mm I.D. x 250 mm 粒径: 5μm
萘固定相
增强了 π-π 相互作用
提高了结构类似化合物的识别能力

  • 产品型号：
  • 厂商性质：经销商
  • 更新时间：2025-04-08
  • 访  问  量：119
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产品详情

产品信息

π-π 相互作用的比较

科思美析 (COSMOSIL) πNAP 具有比苯基色谱柱更强的 π-π 相互作用，它的稠环对硝基苯有更强的保留作用。

COSMOSIL 08081-81 色谱柱





应用数据

Tolunitrile

COSMOSIL 08081-81 色谱柱

分析条件
柱尺寸4.6 mm I.D. x 150 mmCOSMOSIL 08081-81 色谱柱
流速1.0ml/min
温度30°C
检测器UV 254 nm
样品

  • o-Tolunitrile 2.0 µg

  • m-Tolunitrile 2.0 µg

  • p-Tolunitrile 1.0 µg

Adrenal Cortical Hormone

COSMOSIL 08081-81 色谱柱

分析条件

柱尺寸4.6 mm I.D. x 150 mmCOSMOSIL 08081-81 色谱柱
流速1.0ml/min
温度30°C
检测器UV 254 nm
样品

  1. Prednisolone 0.33 µg

  2. Hydrocortisone 0.33 µg

  3. Cortisone 0.33 µg


















使用信息

色谱柱5μm πNAP
内径2.03.04.6102028

柱长

ALLALLALLALLALLALL
出厂溶剂乙腈 / 水 = 50 / 50甲醇 / 水 = 66 / 34
冲洗方法

  1. 去除色谱柱内的缓冲液，盐，酸的方法：使用不含缓冲液，盐，酸的流动相冲洗10-15分钟。
    例：流动相为甲醇/磷酸缓冲液（20mmol/L） =50/50时，就使用甲醇/水 =50/50冲洗

  2. 冲洗色谱柱内附着物的方法，基线不稳时的解决方法

  • 样本不是蛋白质时，使用甲醇或四氢呋喃冲洗。

  • 样品是蛋白质时，使用含0.1%三氟。乙酸的50-70%的乙腈/水冲洗。


保存方法

  1. 短期（数日）保存：
    使用不含缓冲液，盐，酸的流动相冲洗10-15分钟。保存。
    例：流动相为甲醇/磷酸缓冲液（20mmol/L） =50/50时，就使用甲醇/水 =50/50冲洗。

  2. 长期（1个月以上）保存：
    使用后，先用不含酸和盐的流动相清洗色谱柱，再将流动相置换为乙腈/水=70/30或 甲醇/水=70/30，保存。

pH范围pH2～pH7.5
最大耐压20MPa15MPa
温度范围最高可耐60度，建议在20~50度下进行分析。
可使用的溶剂

除碱溶液和强酸溶液（pH1.5以下）以外都可以使用。（强碱溶液会使硅胶溶化，强酸溶液会使固定相脱落）
注意点：
溶剂粘度过高会导致压力上升，请将压力控制在20Mpa以下。 使用酸性流动相或凝固点高的溶剂后，必须清洗色谱柱。


注意事项

  • 一般情况下缓冲液浓度为0.005~0.02 mol/L即可。

  • 流动相在使用前一定要通过0.5μm以下的滤膜过滤。

  • 不推荐使用乙腈作为流动相。

  • 基线容易上升。

  • 蛋白质反相模式分析时，请使用大孔径色谱柱（孔隙直径300Å) COSMOSIL Protein - R（粒径5μm）。

色谱柱2.5μm πNAP
内径(mm)2.03.0
柱长(mm)

ALL

ALL
出厂溶剂乙腈 / 水 = 40 / 60
冲洗方法

  1. 去除色谱柱内的缓冲液，盐，酸的方法：使用不含缓冲液，盐，酸的流动相冲洗10-15分钟。
    例：流动相为甲醇/磷酸缓冲液（20mmol/L） =50/50时，就使用甲醇/水 =50/50冲洗

  2. 冲洗色谱柱内附着物的方法，基线不稳时的解决方法

  • 样本不是蛋白质时，使用甲醇或四氢呋喃冲洗。

  • 样品是蛋白质时，使用含0.1%三氟。乙酸的50-70%的乙腈/水冲洗。


保存方法

  1. 短期（数日）保存：
    使用不含缓冲液，盐，酸的流动相冲洗10-15分钟，保存。
    例：流动相为甲醇/磷酸缓冲液（20mmol/L） =50/50时，就使用甲醇/水 =50/50冲洗

  2. 长期（1个月以上）保存：
    使用后，先用不含酸和盐的流动相清洗色谱柱，再将流动相置换为乙腈/水=70/30或 甲醇/水=70/30，保存。


推奨流速0.4 ml/min1 ml/min
pH范围pH2～pH7.5
最大耐压30MPa
温度范围最高可耐60度，建议在20~50度下进行分析。
可使用的溶剂

除碱溶液和强酸溶液（pH1.5以下）以外都可以使用。（强碱溶液会使硅胶溶化，强酸溶液会使固定相脱落）


注意事项

  • 一般情况下缓冲液浓度为0.005~0.02 mol/L即可。

  • 流动相在使用前一定要通过0.45μm以下的滤膜过滤。

  • 推荐使用乙腈。

  • 蛋白质反相模式分析时，请使用大孔径色谱柱（孔隙直径300Å) COSMOSIL Protein - R（粒径5μm）。












































































订购信息

分析 / 制备柱 (粒径 : 5 µm)
科思美析 (COSMOSIL) πNAP


产品名称柱尺寸货号
科思美析 πNAP 保护柱


4.6 mm I.D. x 10 mm08082-71
10 mm I.D. x 20 mm08087-21
20 mm I.D. x 20 mm08090-61
20 mm I.D. x 50 mm08091-51
28 mm I.D. x 50 mm08094-21
科思美析 πNAP


1.0 mm I.D. x150 mm08076-61
1.0 mm I.D. x 250 mm08077-51
2.0 mm I.D. x 150 mm08078-41
2.0 mm I.D. x 250 mm08079-31
3.0 mm I.D. x 150 mm08080-91
3.0 mm I.D. x 250 mm08081-81
4.6 mm I.D. x 50 mm08083-61
4.6 mm I.D. x 100 mm08084-51
4.6 mm I.D. x 150 mm08085-41
4.6 mm I.D. x 250 mm08086-31
10 mm I.D. x 150 mm08088-11
10 mm I.D. x 250 mm08089-01
20 mm I.D. x 150 mm08092-41
20 mm I.D. x 250 mm08093-31
28 mm I.D. x 250 mm08095-11












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