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ZirChrom-PBD色谱柱 ZR03-1021-5 ZirChrom-PBD色谱柱 ZR03-1021 ZirChrom-PBD色谱柱 ZR03-0546-5 ZirChrom-PBD色谱柱 ZR03-0546-1.9 ZirChrom-PBD色谱柱 ZR03-0546 ZirChrom-PBD色谱柱 ZR03-0521-5 ZirChrom-PBD色谱柱 ZR03-0521-1.9 ZirChrom-PBD色谱柱 ZR03-0521 氧化锆 ZR03 ZirChrom-PBD色谱柱 ZirChrom-PBD色谱柱ZR03-1546 ZirChrom Titania Sachtopore-RP钛胶柱 阿奇-霉素柱 ZirChrom-PBD色谱柱 PIK红外光谱标样 Ultimus瓶口分液器 MICROLIT移液器 闪式提取器

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COSMOSIL 07060-81色谱柱

COSMOSIL 07060-81色谱柱
三唑基固定相
亲水性相互作用
能够较好的保留高极性化合物
独。特的阴离子交换机制

  • 产品型号：
  • 厂商性质：经销商
  • 更新时间：2025-03-31
  • 访  问  量：150
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联系电话：010-85376698

产品详情

COSMOSIL HILIC是一种新型三唑键合硅胶填料的亲水作用色谱。亲水作用色谱法来源于正相色谱法，固定相为极性，流动相中含有高浓度的水混溶的有机溶剂和低浓度的水溶液。主要保留机制是极性分析物在极性固定相和非极性流动相之间的分配，洗脱顺序类似于正相色谱，亲水性弱的样品先被洗脱，亲水性强的样品后被洗脱。不需使用离子对试剂，COSMOSIL HILIC就可分析反相色谱无法分析的高度极性组分。由于COSMOSIL HILIC使用带正电荷的固定相，可通过弱阴离子交换机制保留酸性化合物。


材料性质

填料HILIC
硅胶高纯度多孔球形硅胶
平均粒径5 μm
平均孔径约 120 A
比表面积约 300 m2/g
固定相三唑基
相互作用亲水相互作用，阴离子交换
对象物质亲水性化合物，酸性化合物
特性适合C18不能分析的分析物


与 C18比较

COSMOSIL HILIC无需离子对试剂也可以分离甘氨.酸和甘氨酰甘氨.酸。虽然C18柱可以用离子对试剂分离他们，但是有一些缺点，如很难达到柱平衡，流动相制备复杂和柱损耗严重。


分析条件优化

COMSOSIL HILIC色谱数据，其中使用COSMOSIL HILlC包括154个色谱图，这些数据有助于亲水相互作用色谱的分析条件优化。



订购信息

分析柱 / 制备柱 (粒径 : 5 µm)

COSMOSIL 07060-81色谱柱


使用信息

色谱柱5μm HILIC
内径(mm)2.03.04.61020
柱长(mm)ALLALLALLALLALL
出厂溶剂乙腈 / 水 = 90 / 10
冲洗方法

  1. 去除色谱柱内的缓冲液，盐，酸的方法：使用不含缓冲液，盐，酸的流动相冲洗10-15分钟。
    例：流动相为甲醇/磷酸缓冲液（20mmol/L） =50/50时，就使用甲醇/水 =50/50冲洗

  2. 冲洗色谱柱内附着物的方法，基线不稳时的解决方法：
    使用乙腈/水=50/50冲洗，也可以使用水100%洗净


保存方法使用不含酸或盐的溶剂冲洗。然后置换为乙腈/水=90/10保存。
pH范围pH2～pH7.5
最大耐压20MPa15MPa
温度范围最高可耐60度，建议在20~50度下进行分析。
可使用的溶剂一般情况下推荐使用乙腈/水作为流动相。
注意事项

  • 流动相中乙腈浓度越高保留就越强，浓度越低保留越弱。

  • 请将乙腈浓度设置在0~95%（通常情况下50~95%）的范围以内。

  • 甲醇/水为流动相时保留会变弱。

  • 分析解离性样本时，需要给移动相中添加盐或缓冲液。由于HILIC模式使用高浓度乙腈作为流动相，所以对于盐和缓冲液的溶解度很低。反相条件下经常使用的磷酸盐缓冲液不适合用于HILIC模式。必须使用磷酸盐缓冲液时，请将乙腈浓度调制在70%以下。另外，在分析开始前请确认流动相中是否有盐析出。

  • 在pH中性附近使用时保留会增强。

色谱柱2.5μm HILIC
内径(mm)2.03.0
柱长(mm)

ALL

ALL
出厂溶剂乙腈 / 水 = 95 / 5
冲洗方法

  1. 去除色谱柱内的缓冲液，盐，酸的方法：使用不含缓冲液，盐，酸的流动相冲洗10-15分钟。
    例：流动相为甲醇/磷酸缓冲液（20mmol/L） =50/50时，就使用甲醇/水 =50/50冲洗

  2. 冲洗色谱柱内附着物的方法，基线不稳时的解决方法

  • 乙腈/水=50/50

  • 也可以使用水100%洗净

保存方法

    1. 使用不含缓冲液，盐，酸的流动相冲洗色谱柱后，将流动相置换为90%乙腈。保存。

推奨流速0.4 ml/min1 ml/min
pH范围pH2～pH7.5
最大耐压30MPa
温度范围最高可耐60度，建议在20~50度下进行分析。
可使用的溶剂


一般情况下推荐使用乙腈/水作为流动相。

注意事项

  • 流动相中乙腈浓度越高保留就越强，浓度越低保留越弱。

  • 请将乙腈浓度设置在0~95%（通常情况下50~95%）的范围以内。

  • 甲醇/水作为流动相时保留会变弱。

  • 分析解离性样本时，需要给移动相中添加盐或缓冲液。由于HILIC模式使用高浓度乙腈作为流动相，所以对于盐和缓冲液的溶解度很低。反相条件下经常使用的磷酸盐缓冲液不适合用于HILIC模式。必须使用磷酸盐缓冲液时，请将乙腈浓度调制在70%以下。另外，在分析开始前请确认流动相中是否有盐析出。




























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